Publikationen Endokrinologie
Publikationen von Mitgliedern des DeuZ WEG (Autorschaft) bzw.
Publikationen unter Beteiligung von Mitgliedern des DeuZ WEG (Coautorschaft)
Vitamin D, Calcium und Phosphatstoffwechsel
Klinik
G. Jahreis, V. Hesse:
Vitamin-D-bedingte Gewebscalcinosen und arteriosklerotische Veränderungen. Teil 1: Ein Beitrag zur 60jährigen Geschichte der Vitamin-D-Forschung unter besonderer Berücksichtigung des Kindesalters
Pädiatrie und Grenzgebiete 29 (1990), 203-211
V. Hesse, G. Jahreis:
Vitamin-D-bedingte Gewebscalcinosen und arteriosklerotische Veränderungen. Teil II: Aktuelle Erkenntnisse und Schlußfolgerungen für die Vitamin-D-Prophylaxe im Säuglings- und Kleinstkindalter
Pädiatrie und Grenzgebiete 29 (1990), 213-219
H. Zepperitz, G. Jahreis, H. Kirpel, V. Hesse:
The effects of intramuscularly administered vitamin D3, 25- and 1 alpha-hydroxycholecalciferol in cows on plasma mineral content, plasma 25-hydroxycholecalciferol and mineral deposits in soft tissues
Journal of Veterinary Medicine Series A 38 (1991), 763-769
A. Taillandier, E.Cozien, F. Muller, Y. Merrien, E. Bonnin, C. Fribourg, B. Simon-Bouy, J. L. Serre, E. Bieth, R. Brenner, M. P. Cordier, S. De Bie, F. Fellmann, P. Freisinger, V. Hesse, R. C. M. Hennekam, D. Josdifova, L. Kerzin-Storrar, N. Leporrier, M. T. Zabot, E. Mornet:
Fifteen New Mutations (-195C>T, L-12X, 298-2A>G, T117N, A159T, R229S, 997+2T>A, E274X, A331T, H364R, D389G, 1256delC, R433H, N4611, C472S) in the Tissue-Nonspecific. Alkaline Phosphatase (TNSALP) Gene in Patients with Hypophosphatasia
Human Mutation, Mutation in Brief 294 (1999), online, 1-5
1999 Wiley-Liss, Inc.
V. Hesse, A. Siafarikas:
Einfluß von Vitamin D auf die Inzidenz von Kraniosynostosen und Arteriosklerose
Internistische Praxis 41 (2001), 888 – 889,
Pädiatrische Praxis 60 (2001), 362 – 363
S. Golembowski, V. Hesse, K. D. Sparr, S. Vogel:
Wachstumsstillstand als einziges klinisches Zeichen eines erhöhten Hirndrucks bei einer Patientin mit Hypophosphatasie vom infantilen Typ
Monatsschrift Kinderheilkunde 150 (2002), 612-618
S. Clausmeyer, V. Hesse, P. C. Clemems, M. Engelbach, M. Kreuzer, P. Becker-Rose, H. Spital, E. Schulze, F. Raue:
Mutational Analysis of the PHEX Gene: Novel Point Mutations and Detection of Large Deletions by MLPA in Patients with X-Linked Hypophosphatemic Rickets
Calcified Tissue International 85, (2009), 211-220
A. Siafarikas, H. Piazena, U. Feister, M. K. Bulsara, H. Meffert, V. Hesse:
Randomised controlled trial analysing supplementation with 250 versus 500 units of vitamin D3, sun exposure and surrounding factors in breastfed infants
Archives of Disease in Childhood 96, (2011), 91-95
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